La Agencia Europea del Medicamento aprueba el uso de un medicamento quimioterápico llamado eribulina (Halaven), que sirve para tratar el cáncer de mama metastásico con peor pronóstico.
Tras un estudio que se ha realizado en los hospitales españoles Ramón y Cajal de Madrid y Vall d´Hebrón de Barcelona, se ha demostrado que gracias a este fármaco se puede llegar a reducir en un 30% el riesgo de mortalidad en estos tipos de cáncer.
Gracias a estas conclusiones, el Ministerio de Sanidad también incluirá en el Sistema Nacional de Salud la eribulina, como tratamiento de segunda línea y posteriores.
El estudio clínico ha estado dirigido por el jefe de la Sección de Cáncer de Mama y Tumores Ginecológicos del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid y director del Programa de Cáncer de Mama del Hospital Universitario Vall d'Hebrón de Barcelona, Javier Cortés.
Según el propio oncólogo, "los resultados clínicos no tienen precedentes en términos de supervivencia global, con una reducción del riesgo de mortalidad de un 30% en el subgrupo con peor pronóstico respecto al fármaco de control del estudio".
Además, el Halaven ha demostrado ya ser el primer agente quimioterápico que demuestra un incremento en la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama metastásico previamente tratadas con otros medicamentos como antraciclinas y taxanos.
El oncólogo ha explicado también que "la eribulina responde a la necesidad de nuevas opciones de tratamiento para las mujeres con cáncer de mama avanzado que hayan recibido, previamente, tratamiento de quimioterapia".
Con esta nueva investigación se ha logrado identificar a un grupo de pacientes en las que la eribulina es un tratamiento muy eficaz, ya que el incremento de supervivencia no tiene precedentes, especialmente en los tumores triple negativos.
*Fuente: EFE
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