Este descubrimiento lo han realizado un grupo de investigadores de los hospitales Virgen del Rocío de Sevilla y Sant Joan de Déu e Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) de Barcelona. Gracias a este trabajo conjunto han hallado una nueva alternativa terapéutica para los niños que sufren un cáncer llamado Sarcoma de Ewing, que afecta a los huesos y partes blandas.
Para realizar este estudio, realizado en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, han combinado dos principios activos (Olaparib y Trabectedina) que han demostrado mejorar la sensibilidad de las células cancerígenas, consiguiendo que el tratamiento haga más efecto. De hecho, en todos los casos el cáncer ha llegado a desaparecer totalmente durante un largo periodo prolongado.
La gran importancia de esta noticia se debe a que, en la actualidad, la posibilidad de curación de este tumor es de un 20% para aquellos que tienen metástasis o sufren una recaída después de terminar el tratamiento.
Aunque el estudio se encuentra todavía en Fase 1 (los resultado se han obtenido en animales), los investigadores están convencidos de la efectividad de esta nueva estrategia que combina de Trabectedina y Olaparib. Y creen que en muy poco tiempo podrán beneficiarse todos los pacientes que padecen esta enfermedad.
SARCOMA DE EWING
Las células que forman este tipo de cáncer necesitan mantener los mecanismos de reparación del daño del ADN en buenas condiciones para sobrevivir y continuar dividiéndose. Por su parte, la Trabectedina, provoca rupturas y alteración de la estructura del ADN de la célula cancerosa, por lo que induce a la muerte celular. Y el Olaparib, trabaja en la misma línea, bloqueando la acción de un gen (PARP1), cuya función es reparar el daño en el ADN cuando detecta lesiones.
Esta combinación consigue eliminar el sistema de reparación del ADN de las células malignas al completo, obteniendo un efecto antitumoral mucho más potente que el logrado con la aplicación de cada fármaco de manera individual.
Los resultados de todo este estudio son muy prometedores y podrían permitir establecer nuevas estrategias beneficiosas para los pacientes de este tipo tumoral.
La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y el Instituto de Salud Carlos III han financiado esta iniciativa desarrollada principalmente por los doctores José Luis Ordóñez y Ana Teresa Amaral, junto al grupo de investigación de biología molecular de los tumores del desarrollo del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, del grupo de sarcomas del IDIBELL y del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca.
*Fuente: Sevilla Actualidad
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