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miércoles, 5 de agosto de 2015

UNA PRUEBA DE ORINA AYUDA A DETECTAR EL CÁNCER DE PÁNCREAS EN ETAPAS PRECOCES.

Una prueba de orina puede ayudar a detectar el cáncer de páncreas en sus etapas iniciales, según un nuevo trabajo liderado por científicos británicos y que cuenta con la participación de varios investigadores españoles.

Los resultados demuestran como la presencia, en niveles altos, de tres proteínas en la orina puede servir para detectar “con exactitud” el cáncer de páncreas en sus primeras fases, con más del 90 % de precisión.



La investigación, encabezada por el Instituto de Cáncer Barts de la Universidad Queen Mary de Londres, ha demostrado que “la firma” combinada de estos tres marcadores de diagnóstico precoz puede utilizarse tanto para identificar la forma más común de cáncer de páncreas, adenocarcinoma ductal, en sus primeras etapas como para poder distinguirlo de la pancreatitis crónica.

Para llegar a estas conclusiones, los investigadores analizaron 488 muestras de orina: 192 de pacientes con cáncer de páncreas, 92 de pacientes con pancreatitis crónica y 87 de voluntarios sanos.
Además, usaron muestras de 117 pacientes con otras enfermedades del hígado y de la vesícula biliar, benignas y malignas, para su posterior validación, ha informado en una nota de prensa el Fondo de Investigación del Cáncer de Páncreas, quien financia este trabajo.

Los investigadores encontraron alrededor de 1.500 proteínas en la orina, de las que aproximadamente la mitad estaban presentes tanto en hombres como en mujeres. De éstas, por su información biológica, eligieron tres para un examen más detallado: LYVE1, REG1A y TFF1.

Tras este análisis más exhaustivo, constataron que los pacientes con cáncer de páncreas, en comparación con los voluntarios sanos, tenían en su orina altos niveles de cada una de estas proteínas.

Sin embargo, los pacientes que sufren pancreatitis crónica presentaban niveles muchos más bajos de las tres proteínas.

“Combinadas, las tres proteínas ofrecen una prueba robusta para detectar a pacientes con cáncer de páncreas en los estadios 1 y 2, con más de un 90 % de precisión”, según la nota de la citada fundación.

En la actualidad, no hay ninguna prueba de diagnóstico temprano para este tipo de cáncer.

Según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica, este cáncer es un problema de salud importante, ya que a pesar de no presentar una alta incidencia en la población, sí presenta una alta mortalidad.

En el momento del diagnóstico menos de un 20 % de los pacientes serán susceptibles a ser resecados, dado el estado avanzado de la enfermedad, y tras la resección quirúrgica la supervivencia suele ser de 10-20 meses.

Para Nick Lemoine, uno de los firmantes del artículo y director del Instituto de Cáncer Barts, diagnosticar el cáncer de páncreas en fases iniciales “es un gran desafío“, pero de conseguirse supondrá “una gran diferencia” en cuanto a las tasas de supervivencia.

Generalmente, con este tipo de cáncer, los pacientes se diagnostican cuando están en fase terminal, pero si se logra diagnosticarlos en estadio 2, la tasa de supervivencia es del 20 %, mientras que si se hace en estadio 1, la tasa de supervivencia para pacientes con tumores muy pequeños puede aumentar hasta al 60 %.

Los investigadores tienen previsto realizar más pruebas en grupos de alto riesgo, para validar los hallazgos del estudio.

Por parte española han participado investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), del Hospital del Mar y Hospital Vall d’Hebron, estos dos últimos en Barcelona.
Núria Malats, del CNIO, ha dicho a Efe que se trata de una investigación importante porque diagnosticar de manera temprana este cáncer ayudaría a que se tratase más eficazmente y la mortalidad, que en los últimos años está aumentando, se podría disminuir.

*Fuente: RTVE

viernes, 10 de julio de 2015

ENCUENTRAN EN SEVILLA UNA TERAPIA MÁS EFICAZ PARA UN TIPO DE CÁNCER INFANTIL.


Este descubrimiento lo han realizado un grupo de investigadores de los hospitales Virgen del Rocío de Sevilla y Sant Joan de Déu e Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) de Barcelona. Gracias a este trabajo conjunto han hallado una nueva alternativa terapéutica para los niños que sufren un cáncer llamado Sarcoma de Ewing, que afecta a los huesos y partes blandas. 



Para realizar este estudio, realizado en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, han combinado dos principios activos (Olaparib y Trabectedina) que han demostrado mejorar la sensibilidad de las células cancerígenas, consiguiendo que el tratamiento haga más efecto. De hecho, en todos los casos el cáncer ha llegado a desaparecer totalmente durante un largo periodo prolongado.

La gran importancia de esta noticia se debe a que, en la actualidad, la posibilidad de curación de este tumor es de un 20% para aquellos que tienen metástasis o sufren una recaída después de terminar el tratamiento.

Aunque el estudio se encuentra todavía en Fase 1 (los resultado se han obtenido en animales), los investigadores están convencidos de la efectividad de esta nueva estrategia que combina de Trabectedina y Olaparib. Y creen que en muy poco tiempo podrán beneficiarse todos los pacientes que padecen esta enfermedad. 

SARCOMA DE EWING

Las células que forman este tipo de cáncer necesitan mantener los mecanismos de reparación del daño del ADN en buenas condiciones para sobrevivir y continuar dividiéndose. Por su parte, la Trabectedina, provoca rupturas y alteración de la estructura del ADN de la célula cancerosa, por lo que induce a la muerte celular. Y el Olaparib, trabaja en la misma línea, bloqueando la acción de un gen (PARP1), cuya función es reparar el daño en el ADN cuando detecta lesiones.

Esta combinación consigue eliminar el sistema de reparación del ADN de las células malignas al completo, obteniendo un efecto antitumoral mucho más potente que el logrado con la aplicación de cada fármaco de manera individual.

Los resultados de todo este estudio son muy prometedores y podrían permitir establecer nuevas estrategias beneficiosas para los pacientes de este tipo tumoral.

La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y el Instituto de Salud Carlos III han financiado esta iniciativa desarrollada principalmente por los doctores José Luis Ordóñez y Ana Teresa Amaral, junto al grupo de investigación de biología molecular de los tumores del desarrollo del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, del grupo de sarcomas del IDIBELL y del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca.

*Fuente: Sevilla Actualidad

jueves, 2 de julio de 2015

LLEGA A ESPAÑA UNA QUIMIOTERAPIA PARA MATAR EL CÁNCER DESDE DENTRO.

Cada vez son mayores los avances en los tratamientos para acabar contra el cáncer. Y ahora acaba de llegar a nuestro país una nueva quimioterapia combinada para tratar el cáncer de mama HER 2 positivo, permitiendo normalizar su uso sin que haya restricciones económicas de ningún tipo.

Este tipo de tumor representa en España el 20% de todos los casos de cáncer de mama que se diagnostican. Y significa un gran paso ya que, hasta hace unos años, el cáncer de mama HER 2 positivo suponía un gran problema debido a la falta de medicamentos específicos para él. 


Esta aprobación supone un día histórico porque por fin se abre la puerta a un nuevo método para tratar estos tumores, ya que gracias a su revolucionario mecanismo de acción de logra no hacer daño a las pacientes durante el tratamiento.

En esta ocasión, lo que se ha conseguido es incluir en la quimioterapia un anti cuerpo monoclonal, el trastuzumab, que logra llevar la medicación hasta el interior de la célula cancerígena, consiguiendo que sea más efectivo y menos tóxico.

De este modo, el trastuzumab consigue bloquear el receptor HER 2, que es el responsable del crecimiento de las células tumorales, a la vez que que transporta hasta ellas esta potente quimioterapia llamada DM1.

Gracias a que se libera dentro del propio tumor, actuando de forma selectiva sólo con las células malignas, se consiguen evitar los efectos secundarios que causa habitualmente la quimiotreapia, como son los vómitos, las naúseas y la alopecia.

Hasta ahora sólo está autorizado su uso en aquellas pacientes que sufran la enfermedad y tengan metástasis en las que el tumor ha evolucionado tras su primer tratamiento, algo que suele suceder con asiduidad es este tipo de cáncer de mama.

En estos casos en concreto, logra retrasar la progresión del cáncer en casi diez meses, lo que implica cinco meses más que en la terapia convencional.

Actualmente, ya se está probando este nuevo tratamiento en pacientes con el cáncer en fases más tempranas, incluso antes de la cirugía.

Oncólogos españoles han sido clave en el desarrollo de este fármaco, y de hecho lo llevan utilizando desde hace tiempo en ensayos clínicos o mediante programas de uso compasivo.


Cuando representa un avance de este tipo y aumenta la supervivencia de las pacientes, no debe haber discusión y su uso debe ser obligatorio, según han reconocido en la presentación de este fármaco los doctores Joan Albanell (Hospital del Mar), Miguel Martín (Hospital Gregorio Marañon) y Ana Lluc (jefa del Servicio de Hematología y Oncología del Hospital Clínico de Valencia.

*Fuente: RTVE

miércoles, 24 de junio de 2015

LOGRAN IDENTIFICAR UN NUEVO CULPABLE DEL CÁNCER DE COLON.

Científicos han logrado identificar unas bacterias intestinales que suelen tener los pacientes con cáncer de colon, que indican como algunas bacterias virulentas están directamente relacionadas con la progresión de la enfermedad. 

Gracias a la identificación, los médicos podrán predecir con mayor exactitud los cambios que van a sufrir las bacterias que se encuentran en el intestino, ayudando a mejorar el pronóstico.



En este estudio los resultados fueron claros desde el principio. Gracias a él, se han podido identificar dos cepas virulentas de bacterias, entre las que se incluye "Providencia", el nuevo culpable potencial.

Todo esto tiene una repercusión positiva para los pacientes con cáncer de colon ya que, gracias al análisis se similitudes de estas bacterias, se ha descubierto una sola característica que sucede en estos casos y que ayudará a analizar el microbioma intestinal para identificar mejor este tipo de cáncer.

Se cree que el microbioma intestinal humano, la colección de microorganismos, sus genomas y el hábitat que contribuye a mantener un intestino sano, desempeña un papel activo en la progresión del cáncer de colon. 

De hecho, estudios anteriores han demostrado que los cambios en la comunidad bacteriana se producen en el microbioma intestinal de pacientes con cáncer de colon, con tumores que albergan mayor diversidad bacteriana y una abundancia de bacterias patógenas en comparación con el tejido sano circundante.

Éste es el primer estudio que se centra en el potencial patogénico de los genes bacterianos presentes en el 'microambiente tumoral' del cáncer de colon, el medio ambiente circundante de los vasos sanguíneos, las células inmunes y otras células. Siendo, además, la primera vez que se relaciona a "Providencia" con la aparición de estos tumores.

Durante la realización del mismo se predijeron los genes de los microbiomas intestinales en 44 tumores primario y 44 tejidos de colon normales para analizar la función microbiana general.

Gracias a este tipo de análisis, los investigadores podrán determinar el papel que juega cada bacteria en en desarrollo del cáncer de colon e identificar cuales son los factores clave.

Además, demostrar que los genes microbianos presentes en el tejido de cáncer de colon se enriquecen para sus funciones de virulencia, puede ser útil para los médicos para descubrir qué cambios bacterianos en el intestino son saludables para el paciente.

*Fuente: ABC

martes, 16 de junio de 2015

PEDALADAS CONTRA EL CÁNCER INFANTIL.

Se llama Alberto Castrelo, es gaditano y ha creado el "Reto Kira 2015. Pedalea Contra el Cáncer Infantil". Quería hacer algo diferente, algo que sirviera para ayudar a los demás, y por ello decidió ayudar a los más pequeños que están pasando por esta dura enfermedad.

En este largo camino que lo llevará a recorrer España durante un mes, contará con el apoyo de la Asociación Pablo Ugarte, creada para luchar contra esta enfermedad a raíz del fallecimiento del hijo del matrimonio que la impulsa desde Cádiz. 



De entre todas las posibles, fue el propio Alberto quien escogió esta asociación porque, por distintos motivos, está muy sensibilizado con esta enfermedad y ellos consiguieron llegarle realmente al corazón al conocer su historia. 

Por ello, si queréis ayudarlo a recaudar fondos para la lucha contra el cáncer infantil, podéis hacerlo a través de la web crowfounding ‘miga a miga’. Cualquier ciudadano, asociación o entidad puede patrocinar cualquiera de sus etapas o aportar su granito de arena a esta causa. Un dinero que irá directamente a la asociación Pablo Ugarte. Alberto ha querido ser precavido y no ha puesto una meta muy alta, 1.200 euros, aunque matiza que «todo lo que venga de más, estará genial», asimismo entre risas apunta que también se pueden hacer apuestas para determinar si abandonará o no y cuándo.

El Reto Kira lo llevará desde El Puerto, el próximo día 30, a Bilbao y vuelta el 29 de julio. Estos más de 2.000 kilómetros se desarrollarán por distintas etapas de alrededor de 60 kilómetros cada una.
Aunque no es un corredor profesional, lo que busca no es cubrirlas en el menor tiempo posible, quiere llegar y terminar el reto, aunque tenga que descansar mil veces durante el camino. Además, cualquier persona que quiera puede acompañarlo en alguna de sus etapas, de hecho ya hay personas que se han apuntado para el tramo Madrid –Toledo.

Las etapas estarán repartidas así: 

El Puerto de Santa María (30 de junio); Sevilla-Almadén de la Plata (1 julio); Almadén de la Plata-Fuente de los Cantos (2 julio); Fuente de los Cantos-Almendralejo (3 julio); Almendralejo-Cáceres (4 julio); Cáceres-Carcaboso (5 julio); Carcaboso-Fuenterroble (6 julio); Fuenterroble-Salamanca (7 julio); Salamanca-Zamora (8 julio); Zamora-Benavente (9 julio); Benavente-León (10 julio); León-Pola de Lena (11 julio); Pola de Lena-Gijón (12 julio); Gijón-Llanes (13 julio); Llanes-Torrelavega (14 julio); Torrelavega-Laredo (15 julio); Laredo-Bilbao (16 julio); Bilbao-Vitoria (17 julio); Vitoria-Briviesca (18 julio); Briviesca-Quintanilla del Agua (19 julio); Quintanilla del Agua-Boceguillas (20 julio); Boceguillas-El Berrueco (21 julio); El Berrueco-Madrid (22 julio); Madrid-Mora (23 julio); Mora-Ciudad Real (24 julio); Ciudad Real-Fuentecaliente (25 julio); Fuentecaliente-Córdoba (26 julio); Córdoba-Écija (27 julio); Écija-Utrera (28 julio) y Utrera-El Puerto de Santa María (29 junio).

En un principio, Alberto planificó este reto para hacerlo con su perra, por eso el nombre de Kira, en el mes de septiembre, pero por motivos de trabajo lo tuvo que adelantar a julio, y con estas temperaturas al final su perra no viene porque sería muy duro para ella. Aunque tiene dos meses menos de entrenamiento, él se ve con ganas y listo para afrontar la carretera, «aunque voy un poco verde, mi cabeza y mi corazón me dicen que estoy preparado». 

Durante todo el mes, realizará de forma diaria una crónica de la etapa correspondiente. De esa manera, todas las personas que lo deseen podrán disfrutar de las aventuras de Alberto Castrelo a través de su blog (retokira2015.blogspot.com), además de la página de fans del reto; e incluso participar etiquetando o subiendo fotos.

*Fuente: La Voz Digital

jueves, 21 de mayo de 2015

UN ANÁLISIS DE SANGRE PARA CONOCER EL RIESGO DE METÁSTASIS DE CÁNCER DE MAMA.

Todas las innovaciones que se han venido haciendo hasta el momento en los tratamientos para el cáncer de mama, son los que han hecho que en los últimos años su supervivencia haya aumentado de forma tan considerable. Sin embargo, cuando aparece metástasis en estos casos todo se vuelve más complicado, haciéndolo en muchos casos muy difícil de curar.



El principal motivo de que todo esto ocurra, es que las metástasis se detectan demasiado tarde, después de que hayan crecido tanto que muestran síntomas o aparecen en las pruebas pertinentes. 

Por ello, una de las cosas más importantes que puede existir para los oncólogos es detectar una metástasis mucho antes de que aparezca. Para ello, los investigadores proponen realizar un análisis de sangre que detecta el ADN circulante.

El ADN circulante consta de pequeños fragmentos de material genético de diferentes células que circulan en la sangre. Lo normal es que circulen en pequeñas cantidades, pero en el caso de padecer cáncer aumenta.

Lo que sucede también es que este ADN circulante contiene las mutaciones genéticas que son específicas de cada tumor. Por ello, en el estudio, todas las personas que mostraron este marcador en la sangre tuvieron posteriormente metástasis.

Gracias a estos valores de ADN circulante en sangre se pudieron identificar todos los casos que tendrían metástasis, con una media de once meses de antelación de padecerlo. Incluso hubo casos en los que se detectó con 3 años de antelación.

A causa de este desconocimiento, muchas mujeres con cáncer de mama eran sobretratadas para prevenir todo esto. Ahora, gracias a ello, los tratamientos podrán ser más específicos según las necesidades de cada paciente. 

*Fuente: ABC.

miércoles, 20 de mayo de 2015

UN NUEVO MEDICAMENTO CONSIGUE AUMENTAR LA SUPERVIVENCIA DE LOS PACIENTES CON CÁNCER DE COLON.

Los Hospitales Vall d´Hebron de Barcelona y Virgen del Rocío de Sevilla, han participado en una investigación en la que han descubierto como, gracias a este novedoso fármaco, los pacientes que ya han agotado todas las vías de tratamiento disponibles hasta ahora tienen una nueva esperanza.


En el ensayo que se ha llevado a cabo se ha demostrado como el fármaco TAS-102 es un agente antitumoral oral que logra mejorar en dos meses la supervivencia de los pacientes con cáncer colorrectal.

El 50% de los pacientes que padecen cáncer de colon desarrolla metástasis que, en muchas ocasiones, no responde a los tratamientos más habituales.

Por ello es tan importante poder contar con esta alternativa, ya que este es el segundo cáncer más común del mundo, afectando a más de un millón de personas cada año.

El siguiente paso de esta investigación, será estudiar si con este fármaco se pueden conseguir mayores beneficios para los pacientes durante todo el proceso de la enfermedad.

*Fuente: El Confidencial.

viernes, 15 de mayo de 2015

CIENTÍFICOS ESPAÑOLES IDENTIFICAN UN NUEVO PUNTO DÉBIL PARA TERMINAR CON EL CÁNCER.

Se abre una nueva esperanza para luchar contra el cáncer y esta vez viene de la mano de un equipo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas CNIO. Han logrado frenar el crecimiento del cáncer de pulmón, el que más muertes causa en el mundo, gracias a una innovadora y efectiva diana terapeútica.


Las células cancerosas se reproducen sin control y utilizan todas las armas posibles para evitar las defensas del organismo y los ataques de los tratamientos. Además, gracias a los telómeros son prácticamente inmortales.

Los telómeros para que podamos entenderlo, están situados en los extremos de los cromosomas y contienen parte de nuestra información genética relacionada con el envejecimiento. Cada vez que una célula se divide duplica sus genes, pero en cada división los telómeros se van haciendo cada vez más cortos. Pero cuando son excesivamente cortos se vuelven tóxicos para la célula, que deja de replicarse y es eliminada por el organismo.

Partes de una célula.
Sin embargo, las células cancerígenas son capaces de dividirse y multiplicarse si que estos de acorten demasiado. La culpa la tiene la telomerasa, una enzima que en la mayoría de células sanas está apagada y que repara constantemente los telómeros.

Ahora, este grupo de investigadores han utilizado una de las proteínas que protegen a estos telómeros y han conseguido bloquearla. De esta forma se consigue destruir la protección de los cromosomas del cáncer.

Todo esto conlleva a un gran avance porque se consigue impedir el crecimiento de los tumores de pulmón que ya están establecidos.

miércoles, 6 de mayo de 2015

HALLAN NUEVAS VÍAS PARA DETENER EL CÁNCER DE PULMÓN.

El Hospital Vall d´Hebrón de Barcelona y el Instituto Dana-Farbe de Boston (EE.UU) abren con este descubrimiento una nueva esperanza para la lucha contra el cáncer de pulmón. En una labor conjunta, han logrado identificar por primera vez los mecanismos de resistencia que emplean las células del cáncer de pulmón con determinados fármacos.



La importancia de este hallazgo se encuentra en que el cáncer de pulmón es uno de los más frecuentes a nivel mundial. De hecho, en nuestro país se diagnostican 20.000 casos al año, casi todos provocados por el tabaco.

El estudio que ha permitido detectar los patrones de resistencia de este tipo de tumor, se ha llevado a cabo analizando el ADN y los tumores avanzados de cientos de pacientes. Algo que ha permitido analizar las moléculas detenidamente y definir un método de trabajo para evitar cualquier tipo de mutación del cáncer.

A la hora de tratar un cáncer, lo más habitual es que las células malignas busquen siempre maneras de evadir y superar los tratamientos oncológicos. En las ocasiones que lo consiguen, estas células mutan y es cuando logran seguir avanzando.

Ahora, gracias al descubrimiento de estos mecanismos de resistencia del cáncer de pulmón, se podrá saber con más certeza de qué se trata, qué ocurre y por qué el paciente deja de responder al fármaco.

Por eso, en hospitales como el Vall d´Hebrón intentan desarrollar constantemente nuevos tratamientos que puedan hacer frente cuando aparecen este tipo de resistencias.

*Fuente: ABC

martes, 5 de mayo de 2015

MINIPARTÍCULAS DE ORO QUE DETECTAN EL RIESGO DE PADECER CÁNCER.

Un equipo de científicos del la Universidad Politécnica de Barcelona, liderado por el Investigador Romain Quidant, ha sido el encargado de elaborar un sofisticado y minúsculo aparato capaz de detectar el riesgo que tiene una persona de padecer cáncer. 



El gran avance que aporta esta nueva tecnología es el poder detectar el cáncer en fases tempranas gracias a una sencilla y barata prueba que se hace con una simple gota de sangre. Por ello, gracias a esta analítica y el diagnóstico precoz, los oncólogos podrán adelantarse a la enfermedad y comenzar antes el tratamiento. 

 Este dispositivo, que tendrá un coste simbólico, está elaborado con nanopartículas de oro que reaccionan a la acción de la luz. Estas se encuentran en la superficie y se encargan de atraer a los marcadores de proteínas que circulan en la sangre. En el chip se inyecta una gota de sangre y los marcadores del cáncer para que pasen por varios sensores distribuidos en una red de microcanales de fluidos, provocando cambios en la "resonancia plasmódica". En función de la concentración de marcadores biológicos el resultado indicará si el paciente tiene o no riesgo de padecer la enfermedad.

Con esta analítica se podrán simplificar todas las pruebas que hay que realizar actualmente para detectar la enfermedad, hasta convertirla en este análisis tan sencillo que permitirá que el propio médico de cabecera pueda determinar si una persona es o no candidata a sufrir la enfermedad.  

Por su parte, Romain Quidant, que recibió la semana pasada el Premio Nacional de Investigación en la categoría de Talento Joven por sus trabajos en el campo de la nanoóptica, explicaba que "las nanopartículas las hemos diseñado para que sean sensibles a la luz y combinadas con ésta adquieran un color muy vivo ante la presencia de concentraciones, aunque sean muy bajas, de determinadas moléculas». Este tipo de técnica con nanosensores se ha desarrollado para detectar sustancias dopantes, como los esteroides que utilizan algunos deportistas, pero ahora extendido a los marcadores del cáncer.

Este nuevo dispositivo ya cuenta con la aprobación de los oncólogos y, aunque se encuentra aún en una fase de transferencia para conseguir un dispositivo útil, se prevé que pueda estar en el mercado en un margen de entre tres y cinco años. 

*Fuente: ABC

martes, 14 de abril de 2015

UN FÁRMACO AUMENTA LA SUPERVIVENCIA Y FRENA LA PROGRESIÓN DEL CÁNCER DE COLON.

El fármaco "ramucirumab" supone una nueva esperanza para los pacientes con cáncer de colon metastásico, ya que consigue frenar en un 21% la progresión de la enfermedad.



Esto lo refleja un estudio dirigido por el Hospital Vall de d´Hebron de Barcelona, que ha analizado a más de un millar de pacientes de todo el mundo: Estados Unidos, Sudamérica, Europa, Australia y Asia.

Todos los pacientes con cáncer de colon metastásico a los que se les administró una segunda línea de tratamiento, en la que se combinaba este fármaco con quimioterapia, tuvieron una mejora significativa de la supervivencia.

La gran importancia de esta noticia, radica en que el cáncer colorrectal con metástasis es particularmente difícil de tratar cuando la terapia inicial deja de funcionar. Ahora, gracias a esta segunda línea de tratamiento, se ha logrado reducir el riesgo de muerte en un 16% y el riesgo de enfermedad en un 21%.

Actualmente, se están llevando a cabo diversos estudios sobre el "ramucirumab" en los que se combina con otras terapias, para crear nuevos tratamientos para más tipos de tumores.

Hasta ahora, este medicamento ha demostrado que también es capaz de prolongar significativamente la supervivencia en casos de cáncer gástrico y pulmonar.

*Fuente: RTVE

lunes, 23 de marzo de 2015

SI EN LA FAMILIA HAY ANTECEDENTES DE CÁNCER DE PRÓSTATA HAY QUE PREVENIR TAMBIÉN CONTRA EL CÁNCER DE MAMA.

Cuando una mujer tiene antecedentes de estos dos tipos de tumores, tiene un 80% más de probabilidades de sufrir un cáncer de mama.


El cáncer de mama y el de próstata son los dos que más incidencia tienen tanto en hombres como en mujeres. Por eso, han llevado a cabo una investigación para saber que relación mantienen entre ellos.



Y los resultados han dado una respuesta, porque se ha detectado como las mujeres postmenopáusicas (mayores de 50 años), que han tenido en su familia antecedentes de cáncer de mama y próstata, tienen más posibilidades de desarrollar la enfermedad.

Con este estudio se ha seguido a más de 78.000 mujeres durante una media de 11 años. Entre las cuales se diagnosticaron 3.506 casos de cáncer de mama.

Todo ello manifiesta que a la hora de prevenir no sólo hay que tener en cuenta los antecedentes familiares de un solo tipo de tumor o de un mismo sexo, sino abarcar a toda la familia. Un práctica que ya se viene realizando en la sanidad española.

Es algo que hay que tener muy presente, porque las mujeres que cuentan con ambos antecedentes familiares tienen un 80% más de riesgo de tener cáncer de mama.

Las madres de un 48´7% de las participantes habían sufrido este cáncer, de un 36% de ellas también lo han padecido sus hermanas y del 4´6% sus hijas. Por su parte, el 11´6% de las que terminaron desarrollando un cáncer de mama, habían tenido también antecedentes de cáncer de próstata.

Además, el riesgo puede aumentar más aún en mujeres jóvenes, si a ello suman algún antecedente de cáncer de cuello de útero en su familia.

La cuestión de porqué esto sucede no queda clara todavía. Ambos tumores dependen en muchas ocasiones de las hormonas, aunque los científicos parecen atribuir su relación más a factores ambientales que a otra cosa.

Lo más importante es que, cuando se presenten antecedentes de este tipo, se consulte a un médico de cabecera para que determine si se precisa un estudio genético o no.

No podemos olvidar que la prevención es siempre lo más importante.

*Fuente: ABC

martes, 17 de marzo de 2015

DESCUBREN COMO FRENAR EL CRECIMIENTO DE LAS CÉLULAS CANCERÍGENAS.

Científicos estadounidenses han descubierto el "botón de apagado" de las células cancerosas. Resulta que estas poseen una especie de "interruptor" del crecimiento que puede desactivarse para frenar la propagación a otros órganos.



El método consiste en hacer madurar a las células malignas para que se conviertan en células inmunes inofensivas, conocidas como macrófagos.

De hecho, gracias a él se han logrado transformar las células de una de las leucemias más agresivas en inofensivos glóbulos blancos.

Lo que realmente se espera de las células macrófagas es que puedan ayudar en la lucha contra el cáncer, ya que estas se encargan de que otras células inmunes reconozcan a las cancerosas para poder atacarlas.

Pero todo su avance no se queda aquí, por eso buscan hayar algún tipo de medicamento que facilite esta misma reacción y lograr crear una nueva terapia contra la leucemia.

*Imagen: Terra

lunes, 16 de marzo de 2015

CIENTÍFICOS MALAGUEÑOS DEMUESTRAN LA EFICACIA DE UN FRUTO CONTRA EL CÁNCER.

Se trata de un fruto tropical capaz de frenar el cáncer de hígado.


Investigadores del Departamento de Biología Molecular y Bioquímica de la Universidad de Málaga, han descubierto como el fruto tropical llamado Damnacantal puede actuar contra las células del cáncer de hígado.



Lo que consigue hacer exactamente esta fruta es frenar la actividad de una proteína que está implicada directamente en la proliferación de este cáncer.

De hecho, cuando hablamos de este fruto, lo hacemos de un compuesto que ayuda también en varios ámbitos de la medicina ya que posee propiedades antitumorales, analgésicas, antiinflamatorias o antivirales. Esto se debe a su capacidad para frenar procesos celulares tan importantes como pueden ser la invasión, la inflamación o la velocidad de crecimiento.

La novedad que se presenta ahora, es que también se ha identificado una nueva diana contra la que este compuesto presenta actividad: la proteína c-Met. Ésta regula el funcionamiento de las células del cáncer de hígado, sobre todo de las encargadas de expandirse hacia otras zonas. Lo que se logra añadiendo el Damnacantal es frenar todos estos mecanismos y acabar con las células HepG2 que presentan este tipo de cáncer.

Gracias a estos resultados se abren nuevas puertas para investigar y profundizar sobre este fruto tropical, como un nuevo tratamiento eficaz y esperanzador contra el cáncer hepático.

*Fuente: ABC

jueves, 12 de marzo de 2015

UNA VACUNA DEL TÉTANOS MEJORA LA INMUNOTERAPIA EN EL CÁNCER CEREBRAL.

Este nuevo ensayo clínico abre una nueva esperanza para los pacientes con glioblastoma, una forma agresiva del cáncer cerebral. Exactamente consiste en inducir una inflamación en la zona con la vacuna del tétanos, antes de administrar el tratamiento estándar de inmunoterapia. Gracias a ello, los pacientes consiguen mejorar su capacidad para activar la respuesta inmune del organismo.




Investigadores del Instituto de Cáncer de Duke-Durham (EE.UU) explican que la clave de ésta técnica está en las células dendríticas, ya que son células especiales que viajan hasta los ganglios para iniciar una respuesta del sistema inmune contra los tumores.

En este ensayo han participado 12 pacientes con glioblastoma multiforme. Cuando se diagnostica este tipo de cáncer la supervivencia nunca suele ser superior a un año; pero en esta ocasión, la mitad de las personas que recibieron la inmunoterapia lograron vivir más de cinco años tras su diagnóstico. De hecho, uno de ellos sigue sin experimentar un crecimiento del tumor y continúa vivo ocho años después del tratamiento.

Lo que se consigue añadiendo la vacuna del tétanos es mejorar todo el proceso del tratamiento estándar de inmunoterapia, ya que consigue promover el crecimiento de esas células encargadas de activar el sistema inmune y reprogramarlas para que localicen y ataquen al tumor.

Este hallazgo es muy importante para mejorar las vacunas de células dendríticas, tanto el los casos de glioblastoma como en otros tipos de cáncer. 

*Fuente: ABC Salud

martes, 10 de marzo de 2015

UN PERRO ENTRENADO PARA DETECTAR CÁNCER DE TIROIDES EN PERSONAS NO DIAGNOSTICADAS.

Científicos estadounidenses han entrenado a Frankie, un pastor alemán, que es capaz de detectar el cáncer de tiroides a personas que aún no han sido diagnosticadas, simplemente oliendo su orina. Y lo ha logrado con éxito, ya que ha conseguido acertar en el 88% de los casos.



En este experimento participaron 34 personas de las cuales acertó con 30. Este perro fue adiestrado para tumbarse cuando identificara un cáncer de este tipo, y a apartarse cuando la muestra de orina estuviese limpia.

Todo esto se debe a que el olfato de los perros es diez veces superior al del hombre, lo que permitió entrenar a Frankie para que reconociera el olor que desprende el tejido de tiroides que están invadidas por la enfermedad, a partir de las muestras de varios pacientes.

La precisión de este perro fue ligeramente inferior a la que puede tener una biopsia por aspiración con aguja fina, que es el método habitual. Algo que merece la pena estudiar como alternativa, ya que esta nueva técnica no es invasiva para el paciente y es de bajo coste. Ya tenemos un nuevo motivo para seguir considerando al perro el mejor amigo del hombre.

*Fuente: ABC

jueves, 5 de marzo de 2015

EL OXÍGENO PUEDE AYUDAR A COMBATIR EL CÁNCER.

Un alentador estudio en ratones indica que algo tan simple como respirar más oxígeno pudiera estimular al sistema inmunológico a combatir mejor el cáncer.

El sistema inmunológico a veces puede detectar y destruir células anormales antes de que se conviertan en cáncer. Pero cuando los tumores se desarrollan, éstos implementan defensas para bloquear la respuesta del sistema inmunológico. El estudio publicado el miércoles se centra en uno de esos escudos.



Con el oxígeno adicional "se elimina el freno" que el cáncer puede imponer a las células que combaten el cáncer, dijo Michail Sitkovsky, director del Instituto sobre Inflamación y Protección de Tejidos de Nueva Inglaterra en la Universidad Northeastern, quien lideró el estudio.

Esto es lo que sucede: los tumores pueden crecer con tanta rapidez que se quedan sin suficiente riego sanguíneo, lo que crea una deficiencia de oxígeno. Esto, a su vez, puede alentar a que las células cancerosas produzcan una molécula llamada adenosina, que inactiva los linfocitos, las células que combaten el cáncer, explicó el farmacólogo Edwin Jackson, de la Universidad de Pittsburgh, coautor del estudio.

En estos momentos se realizan numerosas investigaciones para desarrollar medicamentos que puedan bloquear el efecto de la adenosina. Pero el equipo de Sitkovsky se preguntó si llevar más oxígeno al tumor pudiera eliminar esa defensa.

Así que colocaron ratones con diferentes tipos de tumores pulmonares en cámaras que imitan lo que se denomina oxigenoterapia. En concentraciones normales, en el aire hay 21% de oxígeno, pero los hospitales pueden suministrar una concentración de entre 40% y 60% a través de una máscara para tratar varias enfermedades.

Esa cantidad adicional de oxígeno cambia el entorno del tumor de manera que los linfocitos pueden penetrarlo y atacar el cáncer, reportaron los investigadores el miércoles en la publicación Science Translational Medicine.

En las pruebas, los tumores se redujeron más en el grupo con alta concentración de oxígeno, especialmente cuando los investigadores combinaron el oxígeno con inyecciones de linfocitos, lo que se llama inmunoterapia. El oxígeno adicional no tuvo efecto en ratones modificados genéticamente para que no tuvieran esas células. La inmunoterapia es un campo de gran interés en las investigaciones sobre el cáncer porque los científicos tratan de hallar formas de mejorar la capacidad del cuerpo para combatir los tumores.

El estudio es alentador, dijo la inmunóloga Susanna Greer, de la Sociedad Americana contra el Cáncer, quien no participó en la investigación, pero advirtió que debe probarse en personas.

"Si funciona, existe el potencial de que Io que están haciendo pueda usarse con otras inmunoterapias contra el cáncer que sabemos que tienen un efecto positivo", agregó.

*Fuente: El Universal

martes, 3 de marzo de 2015

DETECTAR LAS MUTACIONES DEL CÁNCER DE MAMA HEREDITARIO PARA PERSONALIZAR LAS TERAPIAS E IDENTIFICAR FAMILIAS EN RIESGO.

La detección de las mutaciones asociadas al cáncer de mama hereditario permite identificar familias en riesgo y tratar de manera individualizada a las pacientes afectadas, según han asegurado expertos durante la "I Jornada Multidisciplinar en Cáncer de Mama Hereditario", organizada por SOLTI y GEICAM, avalada científicamente por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).



Y es que, las mutaciones genéticas desempeñan un papel relevante en la formación de todos los cánceres y algunas de ellas se heredan. Las alteraciones genéticas heredadas causan entre un cinco y un diez por ciento de todos los casos de cáncer. En el caso concreto del cáncer de mama, hasta un diez por ciento de los casos son causados por alteraciones genéticas, que se transmiten de generación en generación y que aumenta el riesgo de aparición del tumor en personas de la misma familia.

Existen mutaciones que se transmiten de esta manera y que incrementan el riesgo de padecer cáncer. Lo que no se sabe aún es que factores influyen en cada individuo concreto que es portador de la mutación, para acabar desarrollando la patología o no.

Actualmente, se han identificado mutaciones genéticas asociadas con más de 50 síndromes hereditarios de cáncer que, gracias a las pruebas genéticas, ya permiten determinar si una persona de una familia tiene una de estas mutaciones. La novedad es que ahora, además de poder identificar a familias en riesgo, el análisis de mutaciones permite individualizar el tratamiento.

El cáncer hereditario tiene unas particularidades que requieren cierta habilidad formativa y comunicativa en relación al riesgo que supone tener una mutación genética con susceptibilidad de desarrollar cáncer, porque no sólo afecta al portador, sino a toda su familia.

*Fuente: Infosalus.com

jueves, 26 de febrero de 2015

DESCUBREN LAS CAPACIDADES ANTICANCERÍGENAS DEL GRAFENO, UN MATERIAL QUE SE USA PARA HACER CHALECOS ANTIBALAS Y BATERÍAS.


Ya se ha probado con éxito en seis tipos de cáncer: mama, páncreas, pulmón, cerebral, ovarios y próstata.


El grafeno se ha hecho tremendamente popular gracias a su variedad de usos que van desde la fabricación de chalecos antibalas hasta la creación de baterías más ligeras y con más capacidad. Sin embargo, en las últimas décadas científicos de la Universidad de Manchester han abierto una nueva puerta en el diagnóstico y tratamiento del cáncer con terapias no tóxicas gracias a este material.



En concreto y para esta investigación se ha utilizado el óxido de grafeno. Este óxido actúa como un agente anticancerígeno que se dirige selectivamente a las células madre cancerosas.

Los investigadores sugieren que el compuesto podría ser utilizado junto con otros tratamientos ya existentes para reducir los tumores y prevenir su desarrollo posterior.

De momento, han probado la efectividad del óxido de grafeno en seis tipos de cáncer: mama, páncreas, pulmón, cerebral, ovarios y próstata. El resultado fue satisfactorio ya que los científicos consiguieron que los tumores fueran reducidos con éxito. Además, al no ser un material agresivo, los efectos secundarios disminuyen.

"Nuestros resultados también muestran que el óxido de grafeno no es tóxico para las células sanas, lo que sugiere que es probable que este tratamiento tenga menos efectos secundarios que otros utilizados hasta ahora", ha destacado el doctor Federica Sotgia, uno de los coautores del estudio.

Los avances que proporcionan este descubrimiento no están exentos de incertidumbres y nuevos retos. Pero por el momento es un tiempo de investigación intensa para poder llegar a ofrecer una terapia segura para los pacientes.

*Fuente: El Economista

martes, 24 de febrero de 2015

DESCUBREN UN NUEVO PASO CLAVE EN LA METÁSTASIS DEL CÁNCER DE COLON

El cáncer de colon es imprevisible. Alrededor del 40% de quienes sufren un tumor localizado en esta zona del intestino sufren recaídas en forma de metástasis sin que, hasta ahora, la ciencia haya sido capaz de determinar claramente cuáles son los casos con más riesgo.

En los últimos años se han desarrollado clasificaciones moleculares que permiten en cierto modo catalogar a los pacientes en función del pronóstico que tienen, aunque aún son mejorables. Una investigación del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona ha conseguido ahora avanzar un paso más en esta línea y arrojar luz sobre qué es lo que permite saber cómo se comportará un tumor en el futuro. El quid de la cuestión no está en las células malignas, aseguran los investigadores en las páginas de Nature Genetics, sino en las células sanas que rodean al tumor, el denominado estroma.



"La clave está en la capacidad del tumor de pervertir su entorno. El cáncer de colon reaparece en forma de matástasis en aquellos pacientes en que las células tumorales son capaces de ejercer esta influencia en las células que le rodean", explica Eduard Batlle, investigador ICREA del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB) y principal firmante del trabajo. "La base de las clasificaciones está, por tanto, en si el estroma del tumor está alterado o no", subraya.

Tras estudiar el perfil genético de cerca de 1.000 tumores de pacientes de todo el mundo, los investigadores comprobaron que la molécula TGF-beta cumplía un papel fundamental a la hora de 'corromper' las células vecinas.

No es la primera vez que se señala con el dedo a esta molécula que interviene en el crecimiento y la división celular. Otros estudios ya han demostrado su 'culpabilidad' en la expansión del cáncer de mama.

Según explican los investigadores, TGF-beta establece una comunicación con las células que rodean al tumor y las incita a desarrollar alteraciones que favorecen la diseminación tumoral.
Modelos in vitro

Para avanzar un paso más en su trabajo, estos científicos desarrollaron tumores en miniatura en el laboratorio a partir de muestras de pacientes y demostraron que, si se bloqueaba la acción de TGF-beta, también se frenaba la progresión del tumor.

"Proponemos que se explore la posibilidad de usar inhibidores de TGF-beta para el tratamiento del cáncer de colon", reclama Batlle, que recuerda que hay varios inhibidores de este tipo cuya efectividad contra otros tumores se está estudiando ahora mismo. En este sentido, el investigador anima a la industria farmacéutica y a los oncólogos para que se unan e investiguen "una terapia que puede ser beneficiosa para los pacientes".

Por otro lado, el IRB está ultimando los detalles de un test diagnóstico que permitirá identificar a los pacientes con cáncer de colon que tienen más probabilidades de desarrollar una metástasis.

La herramienta, denominada Colostage, está diseñada para detectar si el entorno tumoral, el estroma, está alterado, lo que, según Batlle, será fundamental "para realizar una mejor estimación del riesgo y orientar al oncólogo".

Analizándo los genes que se expresan en el 'ambiente vecino' del tumor, aclara, se puede averiguar qué pacientes tienen más riesgo de recaída. En esos enfermos, añade, se puede planificar un seguimiento más estrecho y plantear una terapia más agresiva.

Del mismo modo, esa capacidad de afinar en el diagnóstico tambiénpuede evitar que muchos pacientes se sometan a sesiones de radioterapia o quimioterapia de forma innecesaria.

"Ahora, todos los pacientes en estadio III son tratados. Y la realidad es que algunos no recaerán. El test puede ayudar a discernir en qué casos no es necesario", explica.

La prueba de concepto de este test "estará lista en los próximos seis meses", aunque hará falta un "camino muy largo" de pruebas y autorizaciones antes de que esté disponible en las consultas de los hospitales, recuerda Batlle, quien apunta que en el estudio han participado varios departamentos del IRB y especialistas del Hospital del Mar y la Universidad Autónoma de Barcelona.

En la misma revista científica se publican los resultados de un estudio liderado por investigadores del Instituto del Cáncer de Candiolo (Italia) que, de forma independiente, ha llegado a conclusiones similares a las de Batlle y también demuestra el papel fundamental que cumple el estroma en el avance del cáncer colorrectal.

*Fuente: El Mundo